Tuleviku inseneriteadus
Punase valguse ravi
LumiThera B2B on meditsiinilise optikatehnoloogia esirinnas. Me ei ole lihtsalt seadmete kokkupanijad, vaid fotobiomodulatsiooni (PBM) pioneerid. Juba üle kümne aasta oleme pühendanud oma ulatuslikud teadus- ja arendustegevuse ressursid ning tootmisvõimsuse maailma kõige arenenumate punase ja infrapunase valguse teraapiaseadmete tootmisele. Anname kliinikutele, tervise- ja heaolubrändidele ning e-kaubanduse liidritele võimaluse turustada võrratuid ravitehnoloogiaid.
Meie algus ja missioon
Optikainseneride ja meditsiiniteadlaste konsortsiumi poolt asutatud LumiThera B2B loodi üheainsa visiooniga: ületada lõhe tipptasemel kliinilise fototeraapia ja laiemale üldsusele kättesaadava heaolu vahel. Alustades oma tegevust, tuvastasime turul ühe kriitilise puudujäägi: rohkesti geneerilisi ja ebapiisava võimsusega LED-seadmeid, mida esitleti terapeutiliste vahenditena.
Oleme teinud suuri investeeringuid oma patenteeritud tehnoloogiasse OptiLens™ fookustehnoloogia ning rajasime sõltumatu laboratooriumi, mis on varustatud integratsioonikera ja tipptasemel spektromeetritega. Meie ülesanne oli valmistada seadmeid, mis tagavad tõelise ja kontrollitud kiirgustiheduse (mW/cm²) kliiniliselt tõestatud lainepikkustel (nagu 630 nm, 660 nm, 810 nm ja 850 nm), tagades samal ajal täieliku vilkumise puudumise (Zero Flicker) ja elektromagnetilise kiirguse (EMF) puudumise ravi kaugusel.
Täna tegutseb LumiThera «varjujõuna». Oleme nähtamatu ja usaldusväärne jõud, mis seisab mõnede Põhja-Ameerika, Euroopa ja Austraalia tuntumate punase valguse teraapia brändide taga. Pakume valmislahendusi, muutes meie klientide ideed FDA sertifikaadiga kinnitatud ja turuleviimiseks valmis toodeteks.
Pidev teadus- ja arendustegevus
Üle 15% meie aastasest käibest investeeritakse uuesti teadus- ja arendustegevusse. Meie üle 30 kogenud insenerist koosnev meeskond nihutab pidevalt PBM-i tõhususe piire edasi.
B2B-partnerlus
Me ei konkureeri kunagi oma klientidega. Tegutseme rangelt B2B OEM/ODM-mudeli alusel, tagades, et teie brändi omadisainid ja turuosad jäävad täielikult kaitstuks.
Teaduslik ausus
Me ei kasuta turundustrikke. Iga meie poolt esitatud tehniline näitaja – alates kiirgustasemest kuni elektromagnetvälja mõõtmistulemusteni – on põhjalikult kontrollitud sõltumatute kolmandate osapoolte laborite poolt.
Keskkonnavastutus
Meie kaasaegne tehas kasutab energiasäästlikke tootmisprotsesse ning meie seadmed on valmistatud suurel määral ringlussevõetavast lennundusalumiiniumist ja pika elueaga LED-idest.
Maailmatasemel tootmisinfrastruktuur
Tehke kontseptuaalne ringkäik meie ultramoodsas tootmisüksuses. Kuna kontrollime kogu tarneahelat ettevõttesiseselt — alates trükkplaadi (PCB) projekteerimisest kuni lõpliku CNC-töötluseni — tagame veamäära alla 0,2%, mis on meditsiinielektroonika sektoris ületamatu näitaja.
SMT-automaatliinid
Meie põhilised elektroonilised vooluringid monteeritakse viie täielikult automatiseeritud SMT-liini (pinnamonteerimistehnoloogia) abil. Tänu ülitäpsetele Yamaha ja Panasonic pick-and-place-masinatele tagame suure võimsusega LED-dioodide (Epistar/Osram) veatu jootmise meie spetsiaalselt projekteeritud, suure soojusjuhtivusega alumiiniumist trükkplaatidele.
Vanandamiskamber (Burn-In)
Kvaliteeti ei saa kiirustada. Iga paneel ja kaasaskantav seade peab läbima meie äärmuslike temperatuuridega vananduskambri. See range vastupidavustest, mis kestab 48–72 tundi järjest maksimaalsel võimsusel, kõrvaldab enneaegsed elektroonilised rikked ja tagab meie dioodide 100 000-tunnise tööea.
Puhastuba, klass 100 000
Meie FDA poolt heaks kiidetud meditsiinilise kvaliteediga silikoonist näomaskide ja intiimtervise toodete kokkupanek toimub ainult meie 100 000-klassi tolmuvabas puhasruumis. See takistab mis tahes mikroskoopiliste saasteainete sattumist optilistesse kanalitesse, tagades nahaga kokkupuutuvate seadmete maksimaalse hügieeni ja toimivuse.
Kvaliteedikontrolli ja optika labor
Enne pakendamist testitakse seadmeid meie enda optikalaboris. Kasutame tippklassi spektroradiomeetreid ja integratsioonikuule, et kontrollida, kas väljundlainepikkus vastab täpselt kliinilistele spetsifikatsioonidele (näiteks täpselt 660 nm ±5 nm), ning teostame põhjaliku elektromagnetilise kiirguse (EMF) skannimise, et tagada lõppkasutajatele absoluutne ohutus.
Järeleandmatu ülemaailmne vastavusnõuete täitmine
Rahvusvaheliste meditsiini- ja elektriohutusnormide keerulises maastikus orienteerumine on keeruline ülesanne. Kui teete koostööd LumiTheraga, saate kasu meie laiaulatuslikust sertifikaatide portfellist. Meie tooted on algusest peale kavandatud nii, et need läbiksid tolli tõrgeteta ja oleksid edukad ka kõige rangemalt reguleeritud turgudel.
II klassi heakskiit
Registreeritud tehas ja toode
Euroopa Liit
Meditsiiniline juhend / EMC
13485
Kvaliteedisüsteem
Meditsiiniseadmete tootmisstandardid
Keskkonnasõbralik
Ei sisalda ohtlikke aineid
Looge oma bränd parima tehase abil
Olgu tegemist uue biohacking-valdkonna idufirmaga või juba tuntud kliiniliste seadmete brändi arendamisega, meil on vajalikud võimekused ja asjatundlikkus, et teie nõudmistele vastata.
Tehase otsene e-post: info@ledlighttherapy.de | Vastame 12 tunni jooksul